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十大遗传疾病

世界十大遗传性疾病 重大遗传疾病排行 常见遗传病大全
本文章由 MAIGOO编辑 上传提供 2023-03-11 评论 发布 纠错/删除 版权声明 0
遗传疾病有许多种,不同的遗传病对人体的器官有不同程度的损伤。随着医疗技术的进步,如今部分遗传病的治愈率显著提高。本文中Maigoo小编将带领大家了解下遗传疾病有哪些,例如珠蛋白生成障碍性贫血、软骨发育不全、家族性高胆固醇血症、鱼鳞病等,都是常见遗传性疾病。下面一起看看十大遗传疾病名单。
  • 01
    珠蛋白生成障碍性贫血 常见遗传缺陷疾病
    指数分:91.8
    02
    软骨发育不全 侏儒症显性遗传病
    指数分:91.1
    03
    家族性高胆固醇血症 显性遗传病
    指数分:90.4
    04
    鱼鳞病 遗传性角化障碍性皮肤疾病
    指数分:89.9
    05
    先天性白内障 遗传因素为重要病因之一
    指数分:89.3
    06
    Bruton综合症 常见的先天性B细胞免疫缺陷病
    指数分:88.5
    07
    色肓 染色体遗传为常见病因
    指数分:88.4
    08
    马方综合征 显性遗传病
    指数分:87.7
    09
    结节性硬化症 显性遗传病
    指数分:87.0
    10
    血友病 遗传性出血性疾病
    指数分:86.2

十大遗传疾病榜中榜,是参考专业资料综合总结而来;买购网不提供遗传性疾病的相关诊治服务,各位读者如需治疗,请前往正规医院就诊;本文仅供阶段性参考,相关数据截止至2023年03月02日,欢迎评论/批评指正。

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十大遗传疾病
1、珠蛋白生成障碍性贫血
常见遗传缺陷疾病
常见遗传性疾病,又名地中海贫血。该病广泛分布于世界多地,东南亚为高发区之一,中国广东、广西、四川多见,长江以南各省区也有散发病例,北方则少见。该病病情轻重的不同,临床表现也是不同的:轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现;轻度至中度贫血,大多可存活至成年;重度贫血则相对严重,症状有多种。
2、软骨发育不全
侏儒症显性遗传病
软骨发育不全是常染色体显性遗传性疾病,是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常,主要影响长骨,临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒,是一种常见的侏儒症。其主要症状:出生时即可发现患儿的躯干与四肢不成比例,头颅大、四肢短小,躯干长度正常。该病虽为重大遗传性疾病,但其患者的智力发育一般不受影响。
3、家族性高胆固醇血症
显性遗传病
该病是儿童期十分常见的遗传性高脂血症,也是脂质代谢疾病中最严重的一种,会引发各种危及生命的心血管疾病并发症出现,是冠状动脉疾病的一种重要危险因素。该病治疗手段:控制饮食(生长中的儿童每日卡路里脂肪尽量小于30%;含水解纤维素饮食,蔬菜水果有益于降低血中胆固醇),调脂药物,LDL分离术,肝脏移植,未来发展的基因疗法。
遗传性角化障碍性皮肤疾病
常见皮肤病,遗传性角化障碍性皮肤疾病,十大遗传疾病之一,主要表现为皮肤干燥,伴有鱼鳞状脱屑。绝大多数鱼鳞病是遗传的,还有一部分与自身免疫性疾病、恶性肿瘤、感染性疾病、营养缺乏和药物等有关,称为获得性鱼鳞病。治疗手段包括但不限于:外用保湿剂保持皮肤滋润,或使用糖皮质激素软膏或维A酸软膏;部分病人可内服维生素A或维A酸类药物。【 详细>>】
遗传因素为重要病因之一
先天性白内障是十种常见的遗传病之一,其约有三分之一的病例有遗传因素,最常见的是常染色体显性遗传,有的表现为不规则的隔代遗传。隐性遗传多与近亲婚配有关。视力下降是白内障最明显也是最重要的症状,此外还伴有对比敏感度下降、眩光、单眼复视或多视、色泽改变、屈光改变、视野缺损等症状。【 详细>>】
6、Bruton综合症
常见的先天性B细胞免疫缺陷病
Bruton综合症即先天性丙种球蛋白缺乏症,为性联锁隐性遗传性疾病,多见于男性婴幼儿,是最常见的先天性B细胞免疫缺陷病。其病儿在出生后6—8月起发病,临床表现为反复持久的化脓性细菌感染,而对病毒和真菌感染不敏感。该病治疗主要依赖免疫球蛋白的替代治疗和抗生素的运用。
7、色肓
染色体遗传为常见病因
说到遗传疾病有哪些,常见的“色肓”也是必须要提到的。色盲即先天性色觉障碍,患者无法分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色。染色体遗传为该病常见病因。色盲分为全色盲和部分色盲(红色盲/绿色盲/蓝黄色盲等)。其中绿色盲较常见,平常口头说的色盲一般就是指红绿色盲。该病治疗手段包括但不限于:穴位与指压法,色盲矫正镜。
8、马方综合征
显性遗传病
马凡综合征是一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传。其主要症状为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时还可能影响其他器官,如硬脊膜、硬颚、肺、眼等。Maigoo小编了解到,该病尚无特效治疗,但手术治疗手段包括主动脉根部置换术、脊柱侧弯治疗、胸骨矫正等。
9、结节性硬化症
显性遗传病
结节性硬化症也叫作Bourneville病,是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征。家族性病例约占三分之一,散发病例约占三分之二。该病根据受累部位不同,可有不同症状表现,较为典型的是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退;多于儿童期发病,男多于女。现阶段,该病缺乏完全有效手段治愈,但经过严密的监测和适当的医治,患者寿命可不受影响。
10、血友病
遗传性出血性疾病
重大遗传性疾病,遗传性出血性疾病,自出生时即可发病,伴随终身。患者若得不到标准规范的治疗,有很高的致残及致死率。而接受标准规范治疗的患者,能相对正常的成长发育,避免残疾。特别是在发达国家,血友病患者的生活质量和预期寿命基本接近正常人群。血友病绝大多数患者为男性,女性血友病患者相对少见。

更多常见的遗传性疾病:

多指(趾)征(显性遗传病)、亨廷顿病性痴呆(显性遗传病)、遗传性出血性毛细血管扩张症(显性遗传疾病)、视网膜母细胞癌(具有家族遗传倾向)、先天性肌强直(遗传基因突变导致)、半乳糖血症(隐性遗传的先天性代谢性疾病)、苯丙酮尿症(隐性遗传病)、唇裂(与遗传因素有关)、进行性肌营养不良(遗传性骨骼肌变性疾病)、镰刀型细胞贫血病(遗传性血红蛋白病)、糖尿病(具有遗传性)、胃癌(遗传为常见病因之一)、肠癌(遗传为常见病因之一)、乳腺癌(遗传是乳腺癌发病的高危因素)、食管癌(具有一定的遗传易感性)、大肠癌(遗传因素在其发病中起重要作用)

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